担心自己有遗传性癌症风险的私立患者，可以受益于我们位于世界领先的癌症遗传学部门所提供的基因组学检测。遗传性基因变异是由父母之一遗传给子女，导致他们患上某种癌症的风险增加。
 
对于癌症患者来说，他们的基因也可以决定病情的发展，以及预测患者会对哪种治疗更为敏感。

早期预警
癌症遗传学部门旨在促进癌症的预防和早期发现，并协助团队对患者的护理方案做出决定。

我们的专家通过评估患者的个人和家族癌症病史决定是否存在遗传风险。初步评估会判断基因检测是否有助于个人理解自身的风险，或者向患者建议其他有益的额外检测。

肿瘤内科主任医师及肿瘤基因组学专家Dr. Angela George，她擅长妇科癌症的系统性治疗，并特别关注基因组信息在治疗中的应用。同时，她还担任皇家马斯登医院的基因组学临床主任，在肿瘤遗传学的实践中，她也提供遗传性癌症症候群的检测。
 
"Dr. George说："如果患者发现自己是因为遗传的基因突变导致的癌症，这些人群通常也会面临患上其他癌症的风险。"

"例如，携有BRCA基因缺陷的人群患有乳腺癌和卵巢癌的风险会高。如果能更早地发现她们携带这类突变的基因，就可以确保她们能够获得合适的筛查，或者她们也可以选择通过手术来降低患癌风险。"

Dr. George补充道： “基因检测在癌症预防中也扮演着重要角色。”

"如果大家知道自己携带遗传的癌症基因，又因此进行频繁的筛查，那我们就更有可能在癌前阶段发现细胞变化，而不是到癌症侵入性阶段才发现。与此同时，我们还可以向患者的亲属提供一样的筛查。"

探索其他选择
癌症遗传学部门的临床负责人和乳腺癌肿瘤内科主任医师Dr. Zoe Kemp说：“在诊断出癌症后，遗传基因测试也可以影响治疗选项。”

她解释道："有些乳腺癌患者想知道自己是否携带遗传性癌症基因，因为这可能会影响她们对未来治疗的选择。"

“选择手术方案就是一个很好的例子。例如，一个携带基因突变的患者可能会有高风险患上新的乳腺癌。为了降低这种风险，她们可以选择在进行治疗性手术之外，也进行降低风险的手术，比如双侧乳房切除术。”