由于皇家马斯登 NHS 基金会信托基金的患者和研究人员的贡献，第一个 TIL 疗法已获得美国食品和药物管理局 （FDA） 的加速批准，用于治疗晚期黑色素瘤。这种疗法称为 lifileucel，是一种免疫疗法，涉及利用患者自身的免疫系统来对抗癌症，是第一个被批准用于实体瘤的细胞疗法。

TIL 疗法包括从癌症部位分离 T 细胞，在实验室中扩增和激活这些细胞，然后再回输回患者体内;然后，这些细胞能够更好地识别和攻击癌细胞。

Andrew Furness 博士是皇家马斯登医院的肿瘤内科顾问医生，在皇家马斯登癌症慈善机构的支持下，他领导了该医院的实体瘤细胞治疗研究项目。

Furness 博士在皇家马斯登领导了 C-144-01 临床试验，该试验探索了 lifileucel 在标准方法难治性转移性黑色素瘤患者中的使用，这意味着患者的癌症对其他治疗方案没有反应。欧洲和美国的 153 名患者参与了这项全球性的多中心 2 期研究，其中超过三分之一的患者对这种创新类型的细胞疗法反应良好，并具有长期癌症控制的潜力。

Andrew Furness 博士说：“第一个实体瘤细胞疗法的批准代表了实体瘤管理的一个可能转折点。虽然目前的免疫疗法形式近年来彻底改变了癌症的治疗，但总体而言，这些疗法使少数而不是大多数接受治疗的患者受益。这项研究表明，即使此类疗法未能产生影响，免疫系统也可以以不同的方式被利用，并且仍然具有持久控制癌症的潜力。

“我们正在继续研究 TIL 疗法以及其他形式的细胞疗法在更广泛的癌症中的应用，包括晚期肺癌、肝癌、卵巢癌、皮肤癌和睾丸亚型以及软组织肉瘤。”他解释说，现在将在欧洲和英国对该疗法进行监管审查。这也为在患者的治疗过程中早期使用 TIL 疗法铺平了道路，这将是未来几年研究的重要重点。

皇家马斯登癌症研究中心的实体瘤细胞治疗研究由皇家马斯登癌症慈善机构的支持者资助，包括来自全国建筑协会、皇家马斯登 NHS 基金会信托基金和伦敦癌症研究所的国家健康与护理研究所 （NIHR） 生物医学研究中心的慷慨捐赠。